МНН: Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+гесперидин)  
 Характеристика  
Состав
таблетки покрытые пленочной оболочкой Детравенол
1 таб.: 
активное вещество: очищенная микронизированная флавоноидная фракция, в т.ч.:
- диосмин (90%) - 450 мг;
- флавоноиды в пересчете на гесперидин (10%) - 50 мг. 
вспомогательные вещества (ядро): желатин - 13,500 мг, карбоксиметилкрахмал натрия -27,000 мг, магния стеарат - 6,500 мг, целлюлоза микрокристаллическая - до 650,000 мг. 
Состав оболочки: опадрай II 85F240012 Розовый -20,000 мг: поливиниловый спирт - 8.000 мг, макрогол-3350 - 4,876 мг, краситель железа оксид красный - 0.080 мг, краситель железа оксид желтый - 0,044 мг, тальк - 2,960 мг, титана диоксид - 4,040 мг.
Описание:
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до бледно-розового цвета с риской с одной стороны. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро - от серо-коричневого до серо-желтого цвета с вкраплениями более светлого и темного оттенков, и пленочная оболочка. 
 Фармгруппа  
венотонизирующее и венопротекторное средство 
 Фармдействие  
Комбинация гесперидин + диосмин обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, в микроциркуляции - снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики. Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозная емкость, венозная растяжимость, время венозного опорожнения. 
Оптимальный эффект достигается при приеме 1000 мг. Комбинация гесперидин + диосмин повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается повышение капиллярной резистентности. 
Комбинация гесперидин + диосмин эффективна при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя. 
 Фармакокинетика  
Препарат Детравенол преимущественно выводится через кишечник. Почками, в среднем, выводится около 14% принятой дозы препарата. 
Период полувыведения составляет 11 часов. 
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче. 
 Показания  
Терапия симптомов хронических заболеваний вен (устранение и облегчения симптомов). 
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
- боль;
- судороги нижних конечностей;
- ощущение тяжести и распирания в ногах;
- «усталость» ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
- отек нижних конечностей;
- трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозные трофические язвы.
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя. 
 Категория действия на плод  
Беременность
Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. 
До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами. 
Кормление грудью
Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата. 
Влияние на репродуктивную функцию
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. 
 Противопоказания  
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Период грудного вскармливания (опыт применения ограничен). 
 Дозирование  
Внутрь. 
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности - 2 таблетки в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. 
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. 
Рекомендуемая доза при остром геморрое - 6 таблеток в сутки (по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером) в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки (по 2 таблетки утром и вечером) в течение последующих 3 дней. 
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 2 таблетки в сутки. 
 Побочное действие  
Частота побочных эффектов определена в соответствии с классификацией ВОЗ нежелательных лекарственных реакций по частоте возникновения; очень часто более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000, включая единичные случаи; неизвестная частота (определить частоту встречаемости нежелательной реакции по имеющимся данным невозможно). 
Со стороны центральной нервной системы: редко - головная боль, головокружение, общее недомогание. 
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - колит; неуточненной частоты - боль в животе. 
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко - кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; неуточненной частоты - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек. 
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. 
 Передозировка  
Случаи передозировки не описаны. 
 Взаимодействие  
Не отмечалось. 
 Особые указания  
Перед тем как начать принимать препарата Детравенол, рекомендуется проконсультироваться с врачом. 
При обострении геморроя назначение препарата Детравенол не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. 
Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. 
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированном) образом жизни желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и. в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствует улучшению циркуляции крови. 
В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу!
Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом!
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, 
По 5, 10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 
Но 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть», или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия. 
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку). 
Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортная тара) из картона для потребительской тары.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С. 
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.