Кеппра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250мг, 30 шт

МНН: Леветирацетам

Действие    противоэпилептическое
Состав    леветирацетам; Вспомогательные в-ва: кроскармеллоза натрия; макрогол 6000; кремния диоксид; магния стеарат; опадрай 85F20694 (краситель индигокармин (Е132), макрогол 3350, спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е171)
Показания    эпилепсия (фокальные эпилептические припадки с или без перехода к вторичным большим припадкам) - в составе комплексной терапии.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Леветирацетам

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противосудорожное, противоэпилептическое. Происходит связывание с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Так же леветирацетам воздействует на ГАМКА и на глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глютаматных рецепторов. Хорошо растворим, обладает высокой проникающей способностью. Степень всасывания не зависит от дозы, биодоступность близка к 100%. После приема 1000 мг максимальная концентрация достигается через 1,3 часа. Прием пищи не влияет на степень всасывания, однако скорость всасывания несколько снижается. Период полувыведения из плазмы крови взрослого человека составляет 6-8 часов и не изменяется в зависимости от дозы, способа применения или кратности приема.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
В качестве дополнительной терапии для лечения больных парциальной эпилепсией (с парциальными припадками со вторичной генерализацией или без нее). В исследованиях установлена эффективность леветирацетама также при монотерапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата, беременность, лактация, возраст до 16 лет.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Сонливость, астенический синдром, головокружение, головная боль, анорексия, диарея, диспепсия, тошнота, атаксия, судороги, депрессивный синдром, эмоциональная неустойчивость, агрессивность, бессонница, нервозность, тремор, кожная сыпь, диплопия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Препарат не взаимодействует с другими противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин, примидон).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, не зависимо от приема пищи. Суточную дозу делят на 2 одинаковых приема. Взрослым и подросткам старше 16 лет - начальная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки. В зависимости от переносимости и клинической реакции суточная доза может быть увеличена до 1500 мг 2 раза в сутки. Изменение дозы на 500 мг может быть осуществлено каждые 2-4 недели. Пожилым пациентам и больным с почечной недостаточностью рекомендуется индивидуальный подбор дозы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: сонливость, тревога, агрессия, угнетение сознания, угнетение дыхания, кома. Лечение: прием активированного угля и промывание желудка. При необходимости проводится симптоматическое лечение в условиях стационара с использованием гемодиализа (выводится на 60%).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При необходимости отмены препарата дозу рекомендуется снижать постепенно. Сопутствующие противоэпилептические препараты (в период перевода больных на прием леветирацетама) желательно отменять постепенно. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом месте, при температуре не выше 25°C.

ПОРЯДОК ОТПУСКА
Отпускается по рецепту