Амиодарон, таблетки 200мг, 30 шт
Амиодарон, таблетки 200мг, 30 шт
Форма выпуска, дозировка: таблетки,
Производитель: Озон ООО
Страна производства: РОССИЯ
Действующие вещество: Амиодарон
192.64 руб.
Отпускается по рецепту
Количество начисляемых бонусов при заказе: 60
В наличии в 11 аптеках
Под заказ: нет
-
+
В корзину
Цена действительна только при бронировании на сайте и может отличаться от цен в аптеках.
Наличие
Название
Адрес
Наличие
Аптека Аптечество 677
Нижегородская обл, Арзамасский р-н, с. Кирилловка, ул. Ленина, д.37А
+7-910-890-30-42
2 шт.
Аптечный пункт Аптечество 846
Нижегородская обл., г. Арзамас, пр-т Ленина, д.190
+7-910-381-15-09
2 шт.
852 аптека Farmani
Нижегородская обл, г. Арзамас, Кирилловский мкр., ул. 7-я линия, д.8
+7-987-740-05-49
1 шт.
Аптека Аптечество 854
1 шт.
Аптека Аптечество 856
Нижегородская обл., г. Арзамас, ул.Володарского, строение 83А
+7-987-540-91-95
1 шт.
Аптека Аптечество 858
Нижегородская обл., г. Арзамас, ул. Красный путь, д.28Б
+7-910-870-21-68
1 шт.
Описание
МНН: Амиодарон
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антиаритмическое, антиангинальное. Блокирует ионные каналы мембран кардиомиоцитов, тормозит возбуждение альфа- и бета-адренорецепторов. Обладает отрицательным хронотропным влиянием. Симпатолитическая активность и блокада калиевых и кальциевых каналов уменьшают потребность миокарда в кислороде, приводят к отрицательному дромотропному эффекту: замедляется проводимость и удлиняется рефрактерный период в синусном и AV узлах. Обладая свойством вазодилататора, может снижать сопротивление коронарных сосудов. Максимальная концентрация достигается в плазме через 3-7 часов после приема первой дозы. Обладает способностью к выраженной аккумуляции, накапливается в хорошо перфузируемых органах (печень, легкие и селезенка) и депонируется в жировой ткани. Преодолевает плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Выводится с желчью.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Тяжелые аритмии: предсердная и желудочковая экстрасистолия, WPW-синдром, трепетание и мерцание предсердий, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков; аритмии на фоне коронарной или сердечной недостаточности, желудочковые аритмии у больных с миокардитом Шагаса.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность (в т. ч. к йоду), дисфункция щитовидной железы, синусовая брадикардия, AV блокада, синдром синусовой недостаточности, выраженные нарушения проводимости, кардиогенный шок.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Микроотслойки сетчатки, неврит зрительного нерва, фиброз легких, пневмонит, плеврит, бронхиолит, пневмония, гипер- или гипотиреоз, тошнота, рвота, нарушение функции печени, периферические невропатии и/или миопатии, экстрапирамидный тремор, атаксия, черепно-мозговая гипертензия, ночные кошмары, брадикардия, асистолия, AV блокада, алопеция, эпидидимит, анемия, фотосенсибилизация, аллергические реакции.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, препаратов наперстянки. Повышает в крови концентрацию циклоспорина. Бета-адреноблокаторы повышают риск возникновения гипотензии и брадикардии. Холестирамин уменьшает период полувыведения и уровень амиодарона в плазме, циметидин - увеличивает. Несовместим с блокаторами кальциевых каналов.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Внутрь, во время или после еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды; начальная доза - 600–800 мг/сутки в 2-3 приема в течение 1-2 недель, поддерживающая – 100–400 мг/сутки в 1-2 приема. По возможности через каждые 5 дней приема рекомендуется делать перерыв в 2 дня.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: брадикардия, гипотензия, AV блокада, электромеханическая диссоциация, кардиогенный шок, асистолия, остановка сердца.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Обязателен ЭКГ-контроль. При длительном лечении необходимо наблюдение окулиста, регулярный контроль функции щитовидной железы, рентгенологический контроль легких. Не следует сочетать с бета-блокаторами, верапамилом, дилтиаземом, слабительными, стимулирующими моторику ЖКТ. С осторожностью комбинируют с препаратами, вызывающими гипокалиемию, и назначают больным с тяжелой и длительной диареей.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. Хранят в сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25°С.
ПОРЯДОК ОТПУСКА
Отпускается по рецепту
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антиаритмическое, антиангинальное. Блокирует ионные каналы мембран кардиомиоцитов, тормозит возбуждение альфа- и бета-адренорецепторов. Обладает отрицательным хронотропным влиянием. Симпатолитическая активность и блокада калиевых и кальциевых каналов уменьшают потребность миокарда в кислороде, приводят к отрицательному дромотропному эффекту: замедляется проводимость и удлиняется рефрактерный период в синусном и AV узлах. Обладая свойством вазодилататора, может снижать сопротивление коронарных сосудов. Максимальная концентрация достигается в плазме через 3-7 часов после приема первой дозы. Обладает способностью к выраженной аккумуляции, накапливается в хорошо перфузируемых органах (печень, легкие и селезенка) и депонируется в жировой ткани. Преодолевает плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Выводится с желчью.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Тяжелые аритмии: предсердная и желудочковая экстрасистолия, WPW-синдром, трепетание и мерцание предсердий, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков; аритмии на фоне коронарной или сердечной недостаточности, желудочковые аритмии у больных с миокардитом Шагаса.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность (в т. ч. к йоду), дисфункция щитовидной железы, синусовая брадикардия, AV блокада, синдром синусовой недостаточности, выраженные нарушения проводимости, кардиогенный шок.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Микроотслойки сетчатки, неврит зрительного нерва, фиброз легких, пневмонит, плеврит, бронхиолит, пневмония, гипер- или гипотиреоз, тошнота, рвота, нарушение функции печени, периферические невропатии и/или миопатии, экстрапирамидный тремор, атаксия, черепно-мозговая гипертензия, ночные кошмары, брадикардия, асистолия, AV блокада, алопеция, эпидидимит, анемия, фотосенсибилизация, аллергические реакции.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, препаратов наперстянки. Повышает в крови концентрацию циклоспорина. Бета-адреноблокаторы повышают риск возникновения гипотензии и брадикардии. Холестирамин уменьшает период полувыведения и уровень амиодарона в плазме, циметидин - увеличивает. Несовместим с блокаторами кальциевых каналов.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Внутрь, во время или после еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды; начальная доза - 600–800 мг/сутки в 2-3 приема в течение 1-2 недель, поддерживающая – 100–400 мг/сутки в 1-2 приема. По возможности через каждые 5 дней приема рекомендуется делать перерыв в 2 дня.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: брадикардия, гипотензия, AV блокада, электромеханическая диссоциация, кардиогенный шок, асистолия, остановка сердца.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Обязателен ЭКГ-контроль. При длительном лечении необходимо наблюдение окулиста, регулярный контроль функции щитовидной железы, рентгенологический контроль легких. Не следует сочетать с бета-блокаторами, верапамилом, дилтиаземом, слабительными, стимулирующими моторику ЖКТ. С осторожностью комбинируют с препаратами, вызывающими гипокалиемию, и назначают больным с тяжелой и длительной диареей.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. Хранят в сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25°С.
ПОРЯДОК ОТПУСКА
Отпускается по рецепту