Панавир, капли глазные 0,04 мг/мл, флакон 10мл

Описание
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: ПАНАВИР®.

ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ: Полисахариды побегов Solanum tuberosum.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА:
Капли глазные.

СОСТАВ (на 1 МЛ):
активное вещество – Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) – 0,04 мг;
вспомогательные вещества: таурин – 4,0 мг, нипагин – 0,1 мг, натрия хлорид – 8,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

ОПИСАНИЕ:
Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:
Противовирусное и иммуномодулирующее средство КОД АТХ: J05AX

Фармакотерапевтическая группа: Средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; противовирусные средства.
Код АТХ: S01AD.  


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Панавир® – очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов простого герпеса Herpes simplex типов I и II. Подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках слизистой оболочки глаза.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва. Противовоспалительное действие ПОКАЗАНО ИЛИ ПРОДЕМОНСТРИРОВАНО на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат Панавир показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет в составе комплексной терапии постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3 %.  

- кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
Период лактации.
Детский возраст.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Панавир® в глазных каплях используют для инстилляции в конъюнктивальный мешок.
Для лечения герпесвирусных инфекций глаза Панавир® применяют по 2 капли 4 раза в день в течение 2 недель, в зависимости от тяжести заболевания.
При одновременном применении других офтальмологических средств интервал между инстилляциями минимум 15 минут.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Не зарегистрировано.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

ФОРМА ВЫПУСКА
Капли глазные 0,004 %.
По 10 мл глазных капель в полимерных флаконах-капельницах вместимостью 10 мл, закрытых полимерными пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми.
По 10 мл глазных капель в полимерных флаконах-капельницах, изготовленных по технологии "blow-fill-seal", вместимостью 10 мл, закрытых крышками навинчиваемыми.
По 1 полимерному флакону-капельнице вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности после вскрытия – 1 месяц.

2 года. Срок годности препарата после первого вскрытия – 30 суток.  
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.